Rodičia boli zdrvení, keď ich dvojčatám diagnostikovali Downov syndróm – teraz sú hrdí na to, že sú rodičmi dievčat
Lekár, ktorý rodičom túto správu oznámil, si myslel, že im diagnóza zlomí srdce. Manželia však tvrdia, že by na svojich dcérach nikdy nič nezmenili.
Abigail a Isobel Parryové sú jednovaječné dvojičky, ktoré sa narodili v júni 2011 a pre svojich rodičov Jodi a Matta boli skutočným zázrakom. Šanca, že sa jednovaječnému páru dvojčiat narodia obe deti s Downovým syndrómom, je jedna k miliónu.
Manželia museli čeliť viacerým rôznym názorom na stav svojich dcér a Jodi spomína, že lekár, ktorý im stanovil diagnózu, sa im ospravedlnil, čo matka nepochopila.
Foto: YouTube
Jodi, ktorá pracuje ako policajtka, a Matt, ktorý pracuje ako štátny zamestnanec, boli spočiatku veľmi vystrašení a mali pocit, že diagnóza je pre nich koncom sveta, pretože si mysleli, že nemôžu mať život, aký si predstavovali, ale keď videli, aké sú ich dcéry úžasné, zmenili názor.
„Lekár povedal, že mu je ľúto, že Abigail a Isobel majú Downov syndróm. Dodnes nerozumiem, prečo mu to bolo ľúto,“ povedala Jodi. Jej manžel Matt, má rovnaký názor a hovorí, že je mu jedno, koľko chromozómov dievčatá majú, myslí si, že sú dokonalé tak či tak. Rodičia si boli vedomí, že abnormalita môže spôsobiť zdravotné problémy a že dievčatá sa budú vyvíjať pomalšie ako iné deti, ale vedia aj to, že to neznamená, že nemôžu mať dobrý život.
Dievčatá boli predčasne narodené a museli stráviť štyri týždne na novorodeneckej jednotke intenzívnej starostlivosti. Aj po odchode z nemocnice mala rodina pred sebou ešte veľa výziev, ale zažila aj veľa lásky a zábavy, ako ukázal dokumentárny film z roku 2017, ktorý umožnil nahliadnuť do života rodiny.
Foto: YouTube
Sestry mali v tom čase 6 rokov a už chodili do školy, do tradičnej školy, a darilo sa im veľmi dobre. Hoci ich rečové schopnosti boli pomalšie ako u iných detí v ich veku, bolo jasné, že sa rozvíjajú a vedia slová ako „otec“, „mama“ a „Finn“ – meno ich brata.
Finn je skutočný ochranársky starší brat, ktorý si nevie predstaviť život bez svojich sestier. Dokonale chápe, že jeho súrodenci potrebujú podporu a pomoc, a poskytuje im ju. „To, že mám Downov syndróm, znamená, že musím svojim sestrám pomáhať o niečo viac, ako keby Downov syndróm nemali, pretože sa môžu učiť rýchlejšie, “ hovorí Finn.
Rodina Parryovcov žije v meste Chorley v grófstve Lancashire a aj napriek výzvam si užíva veľa zábavy. Dievčatá sa rady hojdajú a skáču na trampolínach, ale tiež rady kreslia a ich rodičia hovoria, že by nič nemenili.
Foto: YouTube
„Nič na svete by ma nepresvedčilo, aby som zmenila svoje dcéry. S Downovým syndrómom sa oplatí žiť,“ hovorí matka, ktorá by si priala, aby lekár, ktorý im stanovil diagnózu, videl, ako úžasne to dvojčatá zvládajú. „Chcela by som mu ukázať Abigail a Isobel a spýtať sa ho, prečo to oľutoval, pretože teraz by sme naše dcéry nevymenili za nič na svete,“ dodáva.
Jodi hovorí, že Abigail a Isobel priniesli na svet len pozitívne veci, a hoci potrebujú viac lekárskych kontrol ako iné deti, prinášajú svojim rodičom aj oveľa viac lásky, objatí a šťastia.
Jodi a Matt tiež založili webovú stránku s názvom Twincess, aby zvýšili povedomie o Downovom syndróme a vyvrátili niektoré mýty a mylné predstavy o tejto poruche. „Je to o oslave úspechu namiesto toho, aby sme sa sústredili na veci, ktoré nemôžeme robiť,“ priznávajú rodičia.
Foto: YouTube
Chcú, aby ľudia pochopili, že diagnóza Downovho syndrómu neznamená koniec sveta. Jodi je presvedčená, že jej dcéry majú veľký potenciál a ona len chce, aby mali v živote šancu.
Abigail a Isobel sa v škole darí a ich reč sa každým dňom zlepšuje. Komunikujú prevažne posunkovou rečou a kamkoľvek prídu, ich veselý a láskavý prístup na všetkých zapôsobí.
Dvojčatá sú veľmi obľúbené aj na sociálnych sieťach, kde rodine veľa ľudí posiela želania všetkého dobrého. „Miláčikovia, akí sú šťastní! Určite ste na nich takí hrdí,“ napísal jeden z komentujúcich.
„Aký anjelský pár. Boh im pomáhaj v ich školských výzvach. Budem sa za nich modliť,“ pridal sa ďalší používateľ.