Žena s genetickou poruchou kostí zdieľala selfie každý deň počas celého roka

Žena, ktorej bolo mnohokrát povedané, že je „príliš škaredá“ na zverejňovanie fotografií, ignorovala kritiku od “internetových trollov” zdieľaním svojej selfie každý deň po dobu jedného roka. Spisovateľka Melissa Blake má syndróm Freemana Sheldona, vzácnu genetickú poruchu kostí a svalov, charakterizovanú deformáciami kĺbov a abnormalitami hlavy a tváre. Za jej vzhľad sa jej začali vysmievať najmä po zverejnení článku pre CNN v auguste 2019.

Po zverejnení článku sa táto, okrem iného youtuberka, rozhodla zverejniť svoju fotografiu a stovky ľudí jej na ňu reagovali krutými komentármi. Jeden z používateľov uviedol, že Melisse by mali zakázať zverejňovať svoje fotografie, pretože je až príliš škaredá.

Melissa odmietla nechať trollov kaziť jej život a tak im odpovedala tweetom, v ktorom napísala: ,,Počas posledného obdobia mi mnohí píšu, že by som nemala zverejňovať svoje fotografie, pretože som príliš škaredá. Chcela by som sa im teda pripomenúť pomocou týchto 3 selfie.”

Za posledný rok Melissa zverejnila svoju selfie každý jeden deň.

Vďaka tejto aktivite sa počet jej sledovateľov zvýšil zo 7 500 na 100 000. Nedávno sa nad týmto krokom zamyslela v eseji publikovanej v Refinery29, v ktorej opísala svoju rutinu zverejňovania selfie ako rituál, ktorý jej priniesol pohodlie a šťastie.

Melissa zverejňovala fotografie selfie s hashtagom #MyBestSelfie. Týmto krokom povzbudila mnohých k tomu, aby sa nebáli ukázať takí, akí naozaj sú.

Tridsaťdeväťročná žena sa popri fotografiách venuje témam, ako sú zdravotné postihnutia ale napríklad aj tomu, ako sa cíti v nie príliš dobrých dňoch. Melissa o fotografiách prezradila: ,,Všetky majú jednu spoločnú vec. Každá selfie odrážala moju osobnosť a to, kto som. Každá bola oslavou a každá niesla správu.”

Spisovateľka vysvetlila, že s každou selfie, ktorú zverejnila, sa mala v tele príjemnejšie a objavila slobodu, ktorú v skutočnosti nikdy predtým nepocítila. Pokračovala: ,,Pri každom povzbudivom komentári som mala pocit, že môžem viesť rozhovor so svojím mladším ja a rozprávať o veciach, ktoré by som si priala, aby som poznala už v tínedžerskom veku.”

Melissa poznamenala, že reprezentácia osôb so zdravotným postihnutím chýba vo všetkom – od popkultúry po politiku. Práve preto si uvedomila, že zverejňovaním svojich fotografií pomáha nielen sebe, ale aj ďalším zdravotne postihnutým ľuďom, ktorí tvrdia, že sa s jej slovami stotožnili a začali robiť presne to isté.

Spisovateľka opísala výsledky svojho experimentu selfie ako revolučné poznanie samej seba. Prezradila: ,,Je to spôsob, ako vziať silu do vlastných rúk a ukázať iným presnejší obraz o zdravotnom postihnutí. Aj napriek tomu, že je rok 2020, svet je plný mylných predstáv.Chcem svetu ukázať, že vedieme žiť plnohodnotný život a som naozaj hrdá na to, že som to mohla celý rok robiť.” Melissa zdôraznila, že ľudia so zdravotným postihnutím musia bojovať, aby ich bolo vo svete “zdravých” vidno.

Zdroj: unilad.co.uk